ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 35-2022. Daratumumab 100mg/5mL inyectable: en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos una línea de tratamiento previo
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2023-11-24T17:21:24Z | |
dc.date.available | 2023-11-24T17:21:24Z | |
dc.date.issued | 2022-06 | |
dc.description.abstract | Con base en la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Daratumumab 100mg/5mL inyectable en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos una línea de tratamiento previo, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales vigente. | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/337 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
dc.relation.ispartofseries | 35 | |
dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 35-2022. Daratumumab 100mg/5mL inyectable: en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos una línea de tratamiento previo | |
dc.type | Technical Report |