ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2022, Brentuximab vedotina 50 mg polvo para perfusión endovenosa: tratamiento de consolidación en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin CD30+ post trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos con riesgo de recaída

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-24T17:44:16Z
dc.date.available2023-11-24T17:44:16Z
dc.date.issued2022-07
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico Brentuximab vedotina 50 mg Polvo para perfusión endovenosa para el tratamiento de consolidación en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin CD30+ post trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos con riesgo de recaída; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/344
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries42
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2022, Brentuximab vedotina 50 mg polvo para perfusión endovenosa: tratamiento de consolidación en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin CD30+ post trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos con riesgo de recaída
dc.typeTechnical Report
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