ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 17-2022 pembrolizumab 100 mg/4 mL concentrado para solución para perfusión: en combinación con paclitaxel y platino para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico y de tipo escamoso en adultos sin tratamiento previo, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK, independientemente de la expresión del marcador PD-L1

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-23T16:42:02Z
dc.date.available2023-11-23T16:42:02Z
dc.date.issued2022-01
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Pembrolizumab 100mg/4mL concentrado para solución para perfusión en combinación con paclitaxel y platino para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico y de tipo escamoso en adultos sin tratamiento previo, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK, independientemente de la expresión del marcador PD-L1, el Equipo Técnico acuerda no incluir pembrolizumab en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/316
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries17
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 17-2022 pembrolizumab 100 mg/4 mL concentrado para solución para perfusión: en combinación con paclitaxel y platino para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico y de tipo escamoso en adultos sin tratamiento previo, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK, independientemente de la expresión del marcador PD-L1
dc.typeTechnical Report
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