ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2021. Pertuzumab 420 mg/14 mL inyectable: en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano, inflamatorio, localmente avanzado, HER2 positivo (bien sea mayor de 2 cm de diámetro o nódulo positivo), como parte de un régimen de tratamiento completo para cáncer de mama temprano

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-23T17:22:52Z
dc.date.available2023-10-23T17:22:52Z
dc.date.issued2021-10
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico Pertuzumab 420 mg/14 mL Inyectable en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano, inflamatorio, localmente avanzado, HER2 positivo (bien sea mayor de 2 cm de diámetro o nódulo positivo), como parte de un régimen de tratamiento completo para cáncer de mama temprano; el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/258
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries8
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2021. Pertuzumab 420 mg/14 mL inyectable: en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano, inflamatorio, localmente avanzado, HER2 positivo (bien sea mayor de 2 cm de diámetro o nódulo positivo), como parte de un régimen de tratamiento completo para cáncer de mama temprano
dc.typeTechnical Report
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