ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 50-2022. Denosumab 120 mg/1.7 mL solución inyectable subcutánea: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con diagnóstico histopatológico de tumor óseo de células gigantes (TOCG) irresecable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-24T21:32:22Z
dc.date.available2023-11-24T21:32:22Z
dc.date.issued2022-08
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico Denosumab 120 mg/1.7mL Solución inyectable subcutánea para el tratamiento de pacientes con tumor óseo de células gigantes (TOCG) irresecable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/352
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries50
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 50-2022. Denosumab 120 mg/1.7 mL solución inyectable subcutánea: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con diagnóstico histopatológico de tumor óseo de células gigantes (TOCG) irresecable
dc.typeTechnical Report
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Evaluaciones de tecnologías sanitarias - Oncológicos