ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 56-2022. Obinutuzumab 1000 mg/14 mL concentrado para solución EV y bendamustina 100 mg polvo para solución EV: tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular que no han respondido o han progresado durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o con un régimen con rituximab
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-11-24T21:48:10Z | |
| dc.date.available | 2023-11-24T21:48:10Z | |
| dc.date.issued | 2022-08 | |
| dc.description.abstract | Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos farmacéuticos Obinutuzumab 1000 mg/14 mL Concentrado para solución EV y Bendamustina 100 mg Polvo para solución EV para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular que no han respondido o han progresado durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o con un régimen con rituximab; el Equipo Técnico acuerda no incluir los productos farmacéuticos en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/358 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
| dc.relation.ispartofseries | 56 | |
| dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 56-2022. Obinutuzumab 1000 mg/14 mL concentrado para solución EV y bendamustina 100 mg polvo para solución EV: tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular que no han respondido o han progresado durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o con un régimen con rituximab | |
| dc.type | Technical Report |