Evaluación económica de tecnología sanitaria N.º 003-2022-LC-medicamentos oncológicos: análisis de costo efectividad para atezolizumab y pembrolizumab en monoterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metástasico, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK y cuyos tumores expresen PD-L1≥ 50%

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-09-04T15:59:08Z
dc.date.available2023-09-04T15:59:08Z
dc.date.issued2022-03
dc.description.abstractCon base a los resultados del análisis de costo efectividad; al análisis de la sensibilidad de los resultados; las estimaciones de costos y precios máximos para la costo efectividad y la revisión de la evidencia comparada, se concluye que no se halla evidencia alguna que permita sostener que pembrolizumab, en comparación con el tratamiento estándar, sea una alternativa costo efectiva. Para el caso de atezolizumab, en base a los resultados del análisis de costo efectividad y la revisión de la evidencia comparada, se concluye que no se halla evidencia alguna que permita sostener que atezolizumab, en comparación con el tratamiento estándar, sea una alternativa costo efectiva.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/15
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleEvaluación económica de tecnología sanitaria N.º 003-2022-LC-medicamentos oncológicos: análisis de costo efectividad para atezolizumab y pembrolizumab en monoterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metástasico, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK y cuyos tumores expresen PD-L1≥ 50%
dc.typeTechnical Report
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