ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 31-2022. Vemurafenib 240 mg tableta y vemurafenib 240 mg tableta + cobimetinib 20 mg tableta: tratamiento de pacientes con melanoma maligno irresecable o metastásico con BRAF V600 mutado

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2023-11-23T21:26:48Z
dc.date.available	2023-11-23T21:26:48Z
dc.date.issued	2022-05
dc.description.abstract	Con base en la revisión, análisis de la evidencia científica y la evaluación económica, que encuentra no costo-efectivo, respecto a los medicamentos Vemurafenib 240 mg Tab y Cobimetinib 20 mg Tab para el tratamiento de pacientes con melanoma maligno irresecable o metastásico con BRAF V600 mutado; el Equipo Técnico acuerda no incluir Vemurafenib 240 mg Tab en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas; adicionalmente, el Equipo Técnico acuerda no incluir la combinación Vemurafenib 240 mg + Cobimetinib 20 mg Tab en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/329
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries	31
dc.title	ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 31-2022. Vemurafenib 240 mg tableta y vemurafenib 240 mg tableta + cobimetinib 20 mg tableta: tratamiento de pacientes con melanoma maligno irresecable o metastásico con BRAF V600 mutado
dc.type	Technical Report