Evaluación económica de tecnología sanitaria N.º 012-2022-LC-medicamentos oncológicos: análisis de costo efectividad para bevacizumab 25mg/ml (4 y 16 ml) inyectable, en combinación con quimioterapia (cisplatino/carboplatino y paclitaxel) seguido como agente único de mantenimiento, para el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-13T20:41:05Z | |
| dc.date.available | 2023-10-13T20:41:05Z | |
| dc.date.issued | 2022-07 | |
| dc.description.abstract | Con base a los resultados del análisis de costo efectividad; al análisis de la sensibilidad de los resultados y las estimaciones de costos máximos para la costo efectividad y la revisión de la evidencia comparada, se concluye que no se halla evidencia alguna que permita sostener que bevacizumab (400mg/16ml) y bevacizumab (100 mg/4ml), en combinación con quimioterapia (cisplatino y paclitaxel) seguido como agente único de mantenimiento, para el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de cuello uterino persistente recurrente metastásico, sea una alternativa costo efectiva. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/30 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
| dc.relation.ispartofseries | 12 | |
| dc.title | Evaluación económica de tecnología sanitaria N.º 012-2022-LC-medicamentos oncológicos: análisis de costo efectividad para bevacizumab 25mg/ml (4 y 16 ml) inyectable, en combinación con quimioterapia (cisplatino/carboplatino y paclitaxel) seguido como agente único de mantenimiento, para el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico | |
| dc.type | Technical Report |