ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 29-2022. Pembrolizumab 100 mg/4 mL inyectable o nivolumab 10 mg/ mL inyectable: como tratamiento adyuvante de melanoma cutáneo estadio III, con afectación ganglionar, completamente resecado

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2023-11-23T21:10:18Z
dc.date.available	2023-11-23T21:10:18Z
dc.date.issued	2022-05
dc.description.abstract	Con base en revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos farmacéuticos Pembrolizumab 100 mg/4 mL Inyectable y Nivolumab 40 mg/4 mL Inyectable como tratamiento adyuvante de melanoma cutáneo estadio III, con afectación ganglionar, completamente resecado; el Equipo Técnico acuerda no incluir estos productos farmacéuticos en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/327
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries	29
dc.title	ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 29-2022. Pembrolizumab 100 mg/4 mL inyectable o nivolumab 10 mg/ mL inyectable: como tratamiento adyuvante de melanoma cutáneo estadio III, con afectación ganglionar, completamente resecado
dc.type	Technical Report