ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 20-2022. Enzalutamida 40 mg cápsula: tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico hormonosensible
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2023-11-23T16:50:06Z | |
dc.date.available | 2023-11-23T16:50:06Z | |
dc.date.issued | 2022-02 | |
dc.description.abstract | Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Enzalutamida 40 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, el Equipo Técnico acuerda NO INCLUIR el medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). Adicionalmente, en base a la evidencia científica, abiraterona es un tratamiento para pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico hormono sensible; posterior a la evaluación comparativa de la eficacia y costo de abiraterona y enzalutamida, el Equipo Técnico acuerda INCLUIR Abiraterona 250 mg Tableta en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/318 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
dc.relation.ispartofseries | 20 | |
dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 20-2022. Enzalutamida 40 mg cápsula: tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico hormonosensible | |
dc.type | Technical Report |