ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 53-2022. Rituximab 1400 mg/11.7 mL solución inyectable SC: tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados previamente

Simple item page
dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-24T21:40:45Z
dc.date.available2023-11-24T21:40:45Z
dc.date.issued2022-08
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico Rituximab 1400 mg/11.7 mL solución inyectable SC para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados previamente; el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/355
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries53
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 53-2022. Rituximab 1400 mg/11.7 mL solución inyectable SC: tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados previamente
dc.typeTechnical Report
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
53-2022_ETS Rituximab 1400 mg Iny SC
Size:
987.83 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Download
Collections
Evaluaciones de tecnologías sanitarias - Oncológicos