ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2022. Atezolizumab 1200 mg/20 mL, pembrolizumab 100mg/4mL concentrado para solución para perfusión: monoterapia para el tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK y cuyos tumores expresen PD-L1 ≥ 50 %

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-25T21:23:18Z
dc.date.available2023-10-25T21:23:18Z
dc.date.issued2022-03
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto a los medicamentos Atezolizumab 1200mg/20mL y Pembrolizumab 100mg/4mL concentrado para solución para perfusión (monoterapia) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK y cuyos tumores expresen PD-L1 ≥ 50%, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por ser alternativas no costo-efectivas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/271
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries10
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2022. Atezolizumab 1200 mg/20 mL, pembrolizumab 100mg/4mL concentrado para solución para perfusión: monoterapia para el tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, sin expresión de anomalías tumorales genómicas tipo EGFR o ALK y cuyos tumores expresen PD-L1 ≥ 50 %
dc.typeTechnical Report
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10-2022-ETS. Rápida. Atezolizumab y Pembrolizumab en CPCNP 1L
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Evaluaciones de tecnologías sanitarias - Oncológicos