Informe técnico octreotida inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-17T20:18:50Z
dc.date.available2023-10-17T20:18:50Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Octreotide 0.05mg/mL, 0.1mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos de medicamentos para Materno Neonatal al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). Debido a que el nivel de la evidencia actual no soporta la indicación solicitada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/153
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS
dc.titleInforme técnico octreotida inyectable
dc.typeTechnical Report
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Materno - Neonatal - Mental