ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 060-2022. Nivolumab 100 mg/10 mL y 40 mg/40 mL inyectable: carcinoma de células renales avanzado o metastásico ECOG 0-2 que han recibido terapia antiangiogénica previa

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-24T21:56:21Z
dc.date.available2023-11-24T21:56:21Z
dc.date.issued2022-06
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Nivolumab 100 mg/10 mL solución inyectable, 40 mg/40 mL solución inyectable para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales avanzado, metastásico ECOG 0-2 que han recibido terapia antiangiogénica previa, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional único de Medicamentos Esenciales por no ser costo-efectivo.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/362
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries60
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 060-2022. Nivolumab 100 mg/10 mL y 40 mg/40 mL inyectable: carcinoma de células renales avanzado o metastásico ECOG 0-2 que han recibido terapia antiangiogénica previa
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Evaluaciones de tecnologías sanitarias - Oncológicos