ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2022. Atezolizumab, pembrolizumab o nivolumab: como segunda línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, con PD-L1 ≥ 1 %, que progresaron a una primera línea de tratamiento con quimioterapia sola

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2023-10-27T21:45:14Z
dc.date.available	2023-10-27T21:45:14Z
dc.date.issued	2022-04
dc.description.abstract	Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos farmacéuticos Atezolizumab 1200 mg/20 mL Inyectable, Pembrolizumab 100 mg/4 mL Inyectable y Nivolumab 40 mg/4 mL Inyectable como segunda línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, con PD-L1 ≥ 1%, que progresaron a una primera línea de tratamiento con quimioterapia sola; el Equipo Técnico acuerda no incluir los productos farmacéuticos a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por no ser costo-efectivos.
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/273
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries	12
dc.title	ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2022. Atezolizumab, pembrolizumab o nivolumab: como segunda línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, con PD-L1 ≥ 1 %, que progresaron a una primera línea de tratamiento con quimioterapia sola
dc.type	Technical Report