ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2022. Atezolizumab 1200mg/20 mL inyectable: en combinación con paclitaxel unido a proteína para el tratamiento mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico triple negativo no resecable cuyos tumores expresan PDL-1 determinado por una prueba aprobada por la autoridad sanitaria local que no han recibido terapia sistémica previa
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2023-10-25T17:03:10Z | |
dc.date.available | 2023-10-25T17:03:10Z | |
dc.date.issued | 2022-02 | |
dc.description.abstract | Con base en la evidencia científica disponible sobre, Atezolizumab en combinación con placlitaxel unido a proteína, el Comité Técnico para la Lista Complementaria de Enfermedades Neoplásicas, acuerda no incluirlo para el tratamiento mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico triple negativo no resecable cuyos tumores expresan PDL-1 determinado por una prueba aprobada por la autoridad sanitaria local, que no han recibido terapia sistémica previa, debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un beneficio clínico relevante para la salud en este grupo de pacientes. | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/266 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Uso Racional de Medicamentos | |
dc.relation.ispartofseries | 5 | |
dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2022. Atezolizumab 1200mg/20 mL inyectable: en combinación con paclitaxel unido a proteína para el tratamiento mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico triple negativo no resecable cuyos tumores expresan PDL-1 determinado por una prueba aprobada por la autoridad sanitaria local que no han recibido terapia sistémica previa | |
dc.type | Technical Report |