ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 58-2022. Lenvatinib 10 mg y 4 mg cápsula o sorafenib 200 mg tableta: tratamiento de carcinoma de tiroides diferenciado progresivo, localmente avanzado o metastásico, refractario a yodo radioactivo
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2023-11-24T21:52:17Z | |
dc.date.available | 2023-11-24T21:52:17Z | |
dc.date.issued | 2022-08 | |
dc.description.abstract | Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Sorafenib 200 mg Tableta para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de cáncer diferenciado de tiroides irresecable, en progresión, recurrente o metastásico, refractario a yodo radioactivo y Lenvatinib 10 mg y 4 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma de tiroides diferenciado progresivo, localmente avanzado o metastásico, refractario a yodo radioactivo; el Equipo Técnico acuerda no incluir estos medicamentos en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/360 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
dc.relation.ispartofseries | 58 | |
dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 58-2022. Lenvatinib 10 mg y 4 mg cápsula o sorafenib 200 mg tableta: tratamiento de carcinoma de tiroides diferenciado progresivo, localmente avanzado o metastásico, refractario a yodo radioactivo | |
dc.type | Technical Report |
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