Solicitud ketorolaco inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-16T21:21:54Z
dc.date.available2023-10-16T21:21:54Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractEn la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento ketorolaco inyectable, se observa que la solicitud presenta deficiencias insalvables, por cuanto la indicación señalada es demasiada amplia (dolor severo) y considera el uso del medicamento solo por el área de infectología, no adjuntándose sustento para esta indicación. En cuanto a la seguridad, el medicamento ha sido cuestionado por distintas agencias reguladoras; por este motivo el Equipo Técnico acuerda desestimar la solicitud.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/95
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleSolicitud ketorolaco inyectable
dc.typeTechnical Report
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