Informe técnico octreotida inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-17T20:21:09Z
dc.date.available2023-10-17T20:21:09Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Octreotida 0.05 mg/mL inyectable y Octreotida 0.1 mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para Materno Neonatal al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque la evidencia no respalda su uso como esquema de primera línea.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/154
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS
dc.titleInforme técnico octreotida inyectable
dc.typeTechnical Report
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