ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 30-2022. Atezolizumab 1200 mg/20 mL concentrado para perfusión + bevacizumab 400 mg/16 mL concentrado para perfusión y sorafenib 200 mg tableta: tratamiento de pacientes con hepatocarcinoma celular con enfermedad inoperable o metastásica sin tratamiento sistémico previo
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-11-23T21:17:26Z | |
| dc.date.available | 2023-11-23T21:17:26Z | |
| dc.date.issued | 2022-05 | |
| dc.description.abstract | Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Sorafenib 200 mg Tab, Atezolizumab 1200 mg/20 mL Iny y Bevacizumab 400 mg/16 mL Iny para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular con enfermedad inoperable o metastásica sin tratamiento sistémico previo, el Equipo Técnico acuerda no incluir Sorafenib 200 mg Tab en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de Enfermedades Neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). Adicionalmente, el Equipo Técnico acuerda no incluir Atezolizumab 1200 mg/20 mL Iny y Bevacizumab 400 mg/16 mL Iny en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de Enfermedades Neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/328 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos | |
| dc.relation.ispartofseries | 30 | |
| dc.title | ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 30-2022. Atezolizumab 1200 mg/20 mL concentrado para perfusión + bevacizumab 400 mg/16 mL concentrado para perfusión y sorafenib 200 mg tableta: tratamiento de pacientes con hepatocarcinoma celular con enfermedad inoperable o metastásica sin tratamiento sistémico previo | |
| dc.type | Technical Report |