Informe técnico raltegravir 400mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-18T17:30:02Z
dc.date.available2023-10-18T17:30:02Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Raltegravir 400mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes con falla virológica según el resultado de la prueba de genotipificación para VIH y con autorización previa del Comité de Expertos en atención integral de pacientes infectados con VIH/SIDA.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/194
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico raltegravir 400mg tableta
dc.typeTechnical Report
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