ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11 -2021. Pertuzumab 420 mg/ 14 mL inyectable: en combinación con trastuzumab y/o quimioterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-23T17:43:37Z
dc.date.available2023-10-23T17:43:37Z
dc.date.issued2021-08
dc.description.abstractCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico Pertuzumab 420 mg/14 mL Inyectable en combinación con trastuzumab y/o quimioterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/261
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries11
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11 -2021. Pertuzumab 420 mg/ 14 mL inyectable: en combinación con trastuzumab y/o quimioterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
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