Informe técnico abacavir + lamivudina tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-18T16:35:36Z
dc.date.available2023-10-18T16:35:36Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes VIH(+) con CV <100000 copias/mL y resultado del examen HLA B*5701 negativo, en quienes no se pueda utilizar el esquema de elección (TDF+FTC+EFV).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/180
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico abacavir + lamivudina tableta
dc.typeTechnical Report
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