Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-17T21:37:47Z
dc.date.available2023-10-17T21:37:47Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 5% inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré agudo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME para ser utilizado por el neurólogo bajo protocolo. Respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 10% con L-prolina inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a la incertidumbre respecto a su seguridad.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/172
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS
dc.titleInforme técnico inmunoglobulina humana inyectable
dc.typeTechnical Report
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