ETS VERSIÓN CORTA N° 03-2022. Delamanid 50 mg Tableta para el tratamiento de la tuberculosis pre-XDR o TB-XDR, en combinación con por lo menos tres medicamentos antituberculosos

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-05-08T20:34:24Z
dc.date.available2024-05-08T20:34:24Z
dc.date.issued2022-11
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Delamanid 50 mg Tableta para el tratamiento de la tuberculosis pre-XDR o la tuberculosis XDR, en combinación con por lo menos tres medicamentos antituberculosos, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis pre-XDR y TB-XDR al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por presentar escasa evidencia en relación a la eficacia de este medicamento en la condición clínica solicitada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/802
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleETS VERSIÓN CORTA N° 03-2022. Delamanid 50 mg Tableta para el tratamiento de la tuberculosis pre-XDR o TB-XDR, en combinación con por lo menos tres medicamentos antituberculosos
dc.typeTechnical Report
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Evaluaciones de tecnologías sanitarias - Tuberculosis pre-extensamente resistente (pre-XDR) y extensamente resistente (XDR)