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Análisis de precio de medicamentos oncológicos de alto costo y su relación con el financiamiento del gasto en salud y medicamentos. Periodo 2023-2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-05) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente estudio tiene enfoque cuantitativo, observacional y descriptivo. El análisis se efectúa a un grupo de medicamentos oncológicos que superan el umbral de alto costo establecido por la Autoridad Nacional de Salud y que cuentan con recomendación favorable de uso por la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias – RENETSA, a noviembre del 2024. El objetivo es Caracterizar el gasto público en los medicamentos oncológicos de alto costo en el Perú en el periodo 2023-2024 , según factores como oferta, demanda, precios y gasto de adquisición, comparación con países de la región. Los resultados muestran que la contratación directa representó el 96.3 % de las adjudicaciones para medicamentos oncológicos de alto costo con recomendación favorable de uso; esto debido a la existencia de proveedores únicos, con derechos exclusivos para comercializar el medicamento en el territorio nacional. Los 17 medicamentos analizados presentaron una oferta de 24 registros sanitarios autorizados, de los cuales el 62.5 % (15/24) fueron adjudicados durante los 2 últimos años (2023 y 2024). Los principales titulares de registros sanitarios adjudicados fueron Roche Farma (Perú) S.A. (12.5 %), Tecnofarma SA. (12.5 %) Bristol-Myers Squibb Perú S.A. (8.3 %), y Novartis Biosciences Perú S.A. (8.3 %). En el ajuste de los precios de adquisición pública en USD con la Paridad del Poder Adquisitivo (PPA) se observó que un 29 % (4/14) presentaron precios PPA más altos a nivel regional, 29 % (4/14) precios bajos y 71 % (10/14) precios PPA más altos que el precio PPA mínimo regional. En general, Perú paga PPA, significativamente más altos que el referente regional, principalmente Chile y Argentina. Los medicamentos oncológicos de alto costo seleccionados con recomendación favorable de uso, representaron un gasto en el sector salud de S/ 75 009 851.42 y S/ 198 852 784.66 para los años 2023 y 2024 respectivamente. Estas cifras significaron el 61.3 % del gasto total en medicamentos devengados en el programa presupuestal prevención y control de cáncer en 2023, y 87. 5% en 2024. En el periodo 2023-2024, el gasto en medicamentos oncológicos de alto costo adjudicados se concentró principalmente en tres medicamentos, que en conjunto representaron el 87.5 % del monto total: pertuzumab 420 mg/14 mL, nivolumab 10 mg/mL x 10 mL inyectable y pembrolizumab 100 mg/4 mL x 4 mL. Al considerar adicionalmente la presentación de nivolumab 10 mg/mL x 4 mL, la participación acumulada se eleva hasta el 93.3 % del gasto total, evidenciando una alta concentración del presupuesto en un número reducido de fármacos de alto costo.
Boletín de establecimientos farmacéuticos, diciembre 2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El boletín presenta información de los establecimientos farmacéuticos (EE.FF.) autorizados que comercializan productos farmacéuticos en el sector privado incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital. El periodo considerado para el análisis corresponde a datos de establecimientos farmacéuticos autorizadas hasta el 31 de diciembre del 2024. La información de EEFF se obtuvo de los datos registrados en el Sistema Integrado de Establecimientos Farmacéuticos (SI-DIGEMID) de la Digemid. Adicionalmente, se utilizó información complementaria de la Encuesta Nacional de Hogares (Enaho) del 2018, del Censo Nacional del 2017 del Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI), así como de Close Up - International.
Boletín de establecimientos farmacéuticos, diciembre 2025
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El boletín presenta información de los establecimientos farmacéuticos privados y autorizados que comercializan productos farmacéuticos en el sector privado retail, incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital. El periodo considerado para el análisis corresponde a datos de establecimientos farmacéuticos autorizados hasta el 31 de diciembre 2025. La información se obtuvo de la Consulta de Establecimientos del Sistema Integrado de Información de la DIGEMID (SI-DIGEMID), de la DIGEMID. Adicionalmente, se utilizó información de la Encuesta Nacional de Hogares (Enaho) del 2018, del Censo Nacional del 2017 del Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI), así como de Close Up - International.
Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, diciembre 2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En esta edición incluimos información sobre fallo terapeutico en farmacovigilancia, alertas de seguridad a productos farmacéuticos y dispositivos médicos publicadas por Digemid durante el 2024, metrología biomédica aplicada en tecnovigilancia, análisis de la base datos de cosmetovigilancia 2024 en el Perú, IV Reunión Técnica Internacional / VI Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2024-II, la Campaña de la Seguridad de los Medicamentos (MedSafetyWeek), así como nuestro habitual resumen de las principales actividades organizadas y/o llevadas a cabo por el Cenafyt.
Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, junio 2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2024-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En esta edición se detallan las actividades de tecnovigilancia realizadas por profesionales de la salud y empresas farmacéuticas, los cuales han contribuido a la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos. Asimismo, se presenta el análisis de las notificaciones de SRA procedentes de los TRS. Además, se dan a conocer los resultados de la evaluación de indicadores de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2023, mostrando la gestión realizada por responsables de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de los centros de referencia a nivel regional e institucional. Adicionalmente se desarrollaron teleconferencias, con el fin de fortalecer los conocimientos referidos a Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en los profesionales de la salud del sector público y privado.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Ácido acetilsalicílico 100 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del ácido acetilsalicílico 100 mg tableta, debido a su contenido de principio activo, no resulta ser adecuado para el tratamiento del dolor. Está indicado para el tratamiento de angina de pecho inestable, infarto agudo de miocardio, profilaxis de reinfarto, después de una cirugía vascular arterial o de cirugías intervencionistas, para prevenir ataques isquémicos transitorios e infartos cerebrales después de lesiones precursoras. Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME y en el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional, en el marco de lo dispuesto en el Decreto de Urgencia 005-2024. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo mayo a octubre 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Clorotrimazol al 1% crema tópica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del clotrimazol al 1 % crema tópica, el cual es un antifúngico de amplio espectro con actividad frente a dermatofitos, como Trychophyton spp. (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes); Ephidermophyton floccosum y Microsporum sp. (Microsporum canis), levaduras como Candida spp. y Malassezia spp. (Malassezia furfur) y mohos, está indicado para el tratamiento de tinea pedis o pie de atleta. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo junio a noviembre 2025, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable en la cadena de comercialización, el cual está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, reumatismo de partes blandas, cólico renal, ataque agudo de gota, dolor lumbar, dolor musculoesquelético, dolores postoperatorios y postraumáticos . Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo febrero a julio 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Sulfametoxazol + trimetoprima 400mg + 80mg comprimido
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del sulfametozaxol + trimetoprima 400mg + 80mg comprimido. Es un medicamento bacteriano de uso sistémico, está indicado para adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años de edad, para el tratamiento de infección del tracto urinario superior, infección no complicada del tracto urinario inferior, prostatitis, infecciones severas de las vías urinarias, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, Shigelosis, fiebre tifoidea y paratifoidea, profilaxis y tratamientos de infecciones causadas por Pneumocystis jirovecii, especialmente en pacientes severamente inmunocomprometidos. Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME y en el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional, en el marco de lo dispuesto en el Decreto de Urgencia 005-2024. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo setiembre 2024 a febrero 2025, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de productos farmacéuticos: productos farmacéuticos autorizados hasta diciembre de 2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre productos farmacéuticos, los cuales se usan en la prevención, diagnóstico, tratamiento y curación de una enfermedad; así como en la conservación, mantenimiento, recuperación y rehabilitación de la salud. El objetivo del boletín es dar a conocer los productos farmacéuticos con registros sanitarios vigentes al 31 de diciembre del año 2024; según procedencia, rubro, clasificación ATC, Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y titulares de registro, datos de prueba, así como de los discontinuados.
Boletín de productos farmacéuticos: productos farmacéuticos autorizados hasta diciembre de 2025
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El boletín de productos farmacéuticos tiene como objetivo informar sobre el comportamiento de los productos farmacéuticos autorizados al 31 de diciembre de 2025, según su estado(vigente, proceso reinscripción, vencido), procedencia, rubro, clasificación ATC, Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), titulares, antiguedad, por tipo de producto (genérico en DCI, marca), monofármacos, polifármacoas, discontinuacos y con datos de prueba.
Boletín precios de medicamentos. Ciprofloxacino 500 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios del ciprofloxacino 500 mg tableta, el cual está indicado en adultos para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores, otitis media supurativa crónica, sinusitis crónicas, infecciones de las vías urinarias, del tracto genital, del tracto gastrointestinal, intraabdominales, de la piel y tejidos blandos, otitis externa maligna, osteoarticulares, profilaxis de infecciones invasivas causadas por Neisseria meningitidis, carbunco, neutropenia con fiebre. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en octubre 2024, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Boletín precios de medicamentos. Dextrometorfano 15mg/5ml jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2026-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios de dextrometorfano 15mg/5mL jarabe, el cual está indicado para el y tratamiento sintomático de la tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa) en adultos y niños mayores de 6 años. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales, en la Lista de medicamentos genéricos y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en enero 2026, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Boletín precios de medicamentos. Dimenhidrato 50mg/5ml solución inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios de dimenhidrinato 50mg/5mL solución inyectable, el cual está indicado para la prevención y tratamiento activo del mareo producido por movimiento, náuseas y vómitos postoperatorios, vértigo de Meniere, jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y radioterapia. En las náuseas producidas por la administración de antibióticos y otros medicamentos. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales, en la lista de medicamentos genéricos y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en noviembre 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Boletín precios de medicamentos. Subsalicilato de bismuto 87.33 mg/ 5ml suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios del subsalicilato de bismuto 87.33 mg/5ml suspensión oral, el cual está indicado en en adultos y adolescentes de 16 años, para el alivio sintomático del malestar estomacal, indigestión, ardor de estómago y náuseas; también controla la diarrea. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en febrero 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Caracterización de las compras públicas de medicamentos en el Perú. Periodo 2018 - 2023
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente estudio tiene un enfoque cuantitativo, con un diseño longitudinal y descriptivo de datos secundarios que caracteriza las compras públicas de medicamentos en el Perú, periodo 2018 al 2023. El objetivo es describir el marco referencial normativo de las compras públicas corporativas de medicamentos en el Perú y el análisis se basa en las dimensiones como las características, eficiencia, evolución de los precios y cantidades de los medicamentos adquiridos, así como la evolución de los agentes participantes en el mercado de compras públicas. Los resultados indican que en las listas aprobadas de los años 2021, 2022 y 2023 se convocaron 28, 29 y 7 procesos para un total de 427, 482 y 48 ítems convocados respectivamente. El monto adjudicado total de las listas aprobadas en los años 2019, 2021, 2022 y 2023 comparadas con el 2018, disminuyó en un 38 %, 36 %, 3 % y 92 %, respectivamente. 9. Al comparar los resultados de la gestión de compra de medicamentos de la lista de abastecimiento aprobada por RM en el año 2018 con las listas aprobadas en los años 2021, 2022 y 2023, se observa que el desempeño de algunos indicadores ha evolucionado negativamente. Los resultados muestran que podría darse una pérdida del modelo de abastecimiento de medicamentos a 12 meses, establecido por el SISMED, lo cual estaría desincentivando a las entidades contratantes no pertenecientes al MINSA a participar en los procesos de compras corporativas nacionales. Existe el riesgo ante una situación de desabastecimiento o de emergencia, que los medicamentos no comprados por CENARES sean adquiridos por cada UE a precios más altos a los obtenidos en compras por economías de escala, lo cual afecta el financiamiento del Estado y la asequibilidad a medicamentos esenciales para la población.
ETS REVISIÓN CORTA N° 01-2024. Lisinopril 5mg-10mg-20mg tabletas: en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico lisinopril 5 mg, 10 mg y 20 mg tabletas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
ETS REVISIÓN CORTA N° 02-2024. Telmisartan/amlodipino 40mg/5 mg tableta: en combinación a dosis fijas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico telmisartán/amlodipino 40mg/5mg tabletas en CDF en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
ETS REVISIÓN CORTA N° 03-2024. Telmisartán 40 mg y 80 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
De acuerdo a la evidencia científica disponible, se cuenta con alternativas que pueden considerarse adecuadas en el PNUME para la población en específico (adultos con hipertensión arterial primaria). Los estudios identificados y analizados presentan un alto riesgo de sesgo. Estos estudios se centraron en evaluar el efecto de las intervenciones sobre la presión arterial sistólica y diastólica, sin considerar desenlaces clínicos críticos como la mortalidad cardiovascular y la mortalidad por todas las causas, lo cual limita la generalización de los resultados por lo que se requerirían de estudios con buena calidad metodológica para tomar una decisión. Vista la evaluación del comité técnico, se decide no incluir telmisartán 40 y 80 mg tableta a la lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la hipertensión del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)
ETS REVISIÓN CORTA N° 04-2024. Irbesartán 150 mg y 300 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la evidencia científica disponible de irbesartán 150 mg en tableta, para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión esencial primaria, el equipo técnico acuerda la inclusión de irbesartan 150 mg tableta a Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) en aquellos pacientes que no respondan al tratamiento con losartán.