Browsing by Subject "MEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology"
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- ItemBoletín de establecimientos farmacéuticos, diciembre 2024(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEl boletín presenta información de los establecimientos farmacéuticos (EE.FF.) autorizados que comercializan productos farmacéuticos en el sector privado incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital. El periodo considerado para el análisis corresponde a datos de establecimientos farmacéuticos autorizadas hasta el 31 de diciembre del 2024. La información de EEFF se obtuvo de los datos registrados en el Sistema Integrado de Establecimientos Farmacéuticos (SI-DIGEMID) de la Digemid. Adicionalmente, se utilizó información complementaria de la Encuesta Nacional de Hogares (Enaho) del 2018, del Censo Nacional del 2017 del Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI), así como de Close Up - International.
- ItemBoletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia- junio-2024(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2024-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEn esta edición se detallan las actividades de tecnovigilancia realizadas por profesionales de la salud y empresas farmacéuticas, los cuales han contribuido a la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos. Asimismo, se presenta el análisis de las notificaciones de SRA procedentes de los TRS. Además, se dan a conocer los resultados de la evaluación de indicadores de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2023, mostrando la gestión realizada por responsables de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de los centros de referencia a nivel regional e institucional. Adicionalmente se desarrollaron teleconferencias, con el fin de fortalecer los conocimientos referidos a Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en los profesionales de la salud del sector público y privado.
- ItemBoletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Ácido acetilsalicílico 100 mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEl presente boletín brinda información sobre los precios del ácido acetilsalicílico 100 mg tableta, debido a su contenido de principio activo, no resulta ser adecuado para el tratamiento del dolor. Está indicado para el tratamiento de angina de pecho inestable, infarto agudo de miocardio, profilaxis de reinfarto, después de una cirugía vascular arterial o de cirugías intervencionistas, para prevenir ataques isquémicos transitorios e infartos cerebrales después de lesiones precursoras. Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME y en el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional, en el marco de lo dispuesto en el Decreto de Urgencia 005-2024. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo mayo a octubre 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
- ItemBoletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEl presente boletín brinda información sobre los precios del diclofenaco sódico 75mg/3ml solución inyectable en la cadena de comercialización, el cual está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, reumatismo de partes blandas, cólico renal, ataque agudo de gota, dolor lumbar, dolor musculoesquelético, dolores postoperatorios y postraumáticos . Este medicamento está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo febrero a julio 2024, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
- ItemBoletín de productos farmacéuticos: productos farmacéuticos autorizados hasta diciembre de 2024(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEl presente boletín brinda información sobre productos farmacéuticos, los cuales se usan en la prevención, diagnóstico, tratamiento y curación de una enfermedad; así como en la conservación, mantenimiento, recuperación y rehabilitación de la salud. El objetivo del boletín es dar a conocer los productos farmacéuticos con registros sanitarios vigentes al 31 de diciembre del año 2024; según procedencia, rubro, clasificación ATC, Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y titulares de registro, datos de prueba, así como de los discontinuados.
- ItemBoletín precios de medicamentos. Ciprofloxacino 500 mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEste boletín brinda información sobre los precios del ciprofloxacino 500 mg tableta, el cual está indicado en adultos para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores, otitis media supurativa crónica, sinusitis crónicas, infecciones de las vías urinarias, del tracto genital, del tracto gastrointestinal, intraabdominales, de la piel y tejidos blandos, otitis externa maligna, osteoarticulares, profilaxis de infecciones invasivas causadas por Neisseria meningitidis, carbunco, neutropenia con fiebre. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en octubre 2024, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
- ItemCaracterización de las compras públicas de medicamentos en el Perú. Periodo 2018 - 2023(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasEl presente estudio tiene un enfoque cuantitativo, con un diseño longitudinal y descriptivo de datos secundarios que caracteriza las compras públicas de medicamentos en el Perú, periodo 2018 al 2023. El objetivo es describir el marco referencial normativo de las compras públicas corporativas de medicamentos en el Perú y el análisis se basa en las dimensiones como las características, eficiencia, evolución de los precios y cantidades de los medicamentos adquiridos, así como la evolución de los agentes participantes en el mercado de compras públicas. Los resultados indican que en las listas aprobadas de los años 2021, 2022 y 2023 se convocaron 28, 29 y 7 procesos para un total de 427, 482 y 48 ítems convocados respectivamente. El monto adjudicado total de las listas aprobadas en los años 2019, 2021, 2022 y 2023 comparadas con el 2018, disminuyó en un 38 %, 36 %, 3 % y 92 %, respectivamente. 9. Al comparar los resultados de la gestión de compra de medicamentos de la lista de abastecimiento aprobada por RM en el año 2018 con las listas aprobadas en los años 2021, 2022 y 2023, se observa que el desempeño de algunos indicadores ha evolucionado negativamente. Los resultados muestran que podría darse una pérdida del modelo de abastecimiento de medicamentos a 12 meses, establecido por el SISMED, lo cual estaría desincentivando a las entidades contratantes no pertenecientes al MINSA a participar en los procesos de compras corporativas nacionales. Existe el riesgo ante una situación de desabastecimiento o de emergencia, que los medicamentos no comprados por CENARES sean adquiridos por cada UE a precios más altos a los obtenidos en compras por economías de escala, lo cual afecta el financiamiento del Estado y la asequibilidad a medicamentos esenciales para la población.
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 01-2024. Lisinopril 5mg-10mg-20mg tabletas: en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico lisinopril 5 mg, 10 mg y 20 mg tabletas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 02-2024. Telmisartan/amlodipino 40mg/5 mg tableta: en combinación a dosis fijas en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al producto farmacéutico telmisartán/amlodipino 40mg/5mg tabletas en CDF en pacientes mayores de 18 años con hipertensión arterial primaria, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de hipertensión arterial debido a que la evidencia científica disponible actualmente, no permiten observar un mayor beneficio clínico relevante comparado con las alternativas del PNUME.
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 03-2024. Telmisartán 40 mg y 80 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasDe acuerdo a la evidencia científica disponible, se cuenta con alternativas que pueden considerarse adecuadas en el PNUME para la población en específico (adultos con hipertensión arterial primaria). Los estudios identificados y analizados presentan un alto riesgo de sesgo. Estos estudios se centraron en evaluar el efecto de las intervenciones sobre la presión arterial sistólica y diastólica, sin considerar desenlaces clínicos críticos como la mortalidad cardiovascular y la mortalidad por todas las causas, lo cual limita la generalización de los resultados por lo que se requerirían de estudios con buena calidad metodológica para tomar una decisión. Vista la evaluación del comité técnico, se decide no incluir telmisartán 40 y 80 mg tableta a la lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la hipertensión del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 04-2024. Irbesartán 150 mg y 300 mg tableta: en adultos con hipertensión esencial (primaria)(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la evidencia científica disponible de irbesartán 150 mg en tableta, para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión esencial primaria, el equipo técnico acuerda la inclusión de irbesartan 150 mg tableta a Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) en aquellos pacientes que no respondan al tratamiento con losartán.
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 05-2024. Sitagliptina 100 mg, 50mg tableta: tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con contraindicación o intolerancia a metformina(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Sitagliptina 100 mg y 50 mg tableta para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con contraindicación o intolerancia a metformina, que no presentan enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética establecida; alto riesgo cardiovascular y; medicación añadida a pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con tasa de filtración glomerular-TFG<30, el Equipo Técnico decide no incluir el medicamento evaluado a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 06-2024. Clortalidona 12.5 mg y 25 mg tableta: tratamiento de la hipertensión arterial primaria, en pacientes adultos (≥18 años)(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Clortalidona 12.5 y 25 mg tableta para el tratamiento de hipertensión arterial primaria (esencial) en pacientes adultos (≥18 años), el Equipo Técnico decide incluir el medicamento en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la diabetes e Hipertensión al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN CORTA N° 07-2024. Dapagliflozina 10mg, empagliflozina 10mg, 25mg tableta: tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, en pacientes adultos con enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética establecida(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM. ASETS, 2024-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica y considerando el mejor perfil de seguridad que presentan los iSGLT2 respecto a las sulfonilureas e insulina, el Equipo Técnico acuerda incluir en la Lista complementaria el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) a los medicamentos Empagliflozina 10mg y 25 mg y Dapagliflozina 10mg para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo2 que presenten enfermedad cardiovascular, falla cardiaca o nefropatía diabética. El uso de Empagliflozina y Dapagliflozina en pacientes con alto riesgo cardiovascular elevado será utilizado acorde a Documento Técnico vigente y por indicación de especialista.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2024. Palivizumab 100mg/1mL solución inyectable: prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VSR) en pacientes pediátricos nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por VRS, ya sea que presenten o no displasia broncopulmonar o cardiopatía congénita.(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2024-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasDe acuerdo a la evidencia científica disponible, el uso de Palivizumab 100mg/1mL para la prevención de la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) se encuentra justificada en pacientes pediátricos con alto riesgo de enfermedad por VRS que incluyen prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr; prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con displasia broncopulmonar y prematuros nacidos a las 32 semanas o menos de gestación y/o ≤ 1500gr con cardiopatía congénita bajo protocolos de tratamiento y administración.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 40-2021. Leflunomida 20 mg: como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento leflunomida (en monoterapia o en combinación con otros FAME) como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME); con consideración especial de uso 6 que refiere: uso por especialistas en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 41-2021. Tofacitinib 5 mg: en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento TOFACITINIB 5 mg tabletas para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos biológicos Adalimumab, Golimumab, Infliximab, Tocilizumab, Etanercept y Rituximab en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea refractaria a tratamiento convencional; el Equipo Técnico acuerda incluir INFLIXIMAB IV y ADALIMUMAB SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), considerando la justificación del uso por especialista en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 43-2021. Etanercept 25/50 mg Iny, adalimumab 40 mg Iny e infliximab 100 mg Iny: tratamiento de pacientes adultos con psoriasis(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización de los productos biológicos Etanercept 25/50 mg Iny, Adalimumab 40 mg Iny subcutáneo, Infliximab 100 mg Iny para el tratamiento de la psoriasis en pacientes refractarios a terapia convencional y a un biológico que anteceda; el Equipo Técnico acuerda incluir Infliximab 100 mg Iny EV e incluir Adalimumab 40 mg Iny SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). El manejo se hará por especialista y de acuerdo a Guías Clínicas.