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Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, junio 2025
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2025-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente número de nuestro boletín aborda varios temas de interés. En el ámbito de la farmacovigilancia, se incluye un artículo sobre el “Valproato: Trastornos del neurodesarrollo”, además de los “Resultados de la evaluación de los indicadores de farmacovigilancia del 2024”. En el campo de la tecnovigilancia, se presentan artículos sobre el “Análisis de las notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (SIADM) y acciones de seguridad en campo enviadas por los titulares del registro sanitario y del certificado del registro sanitario en el 2024”, el “Análisis de las notificaciones de SIADM enviadas por los profesionales de la salud en 2024” y el “Análisis de tendencias de SIADM del 2016 al 2023”. Además, incluimos nuestro acostumbrado artículo sobre las “Actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia realizadas por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia Cenafyt” durante el primer semestre.
Boletín de precios en la cadena de comercialización farmacéutica. Celecoxib 200mg cápsula
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los precios del celecoxib 200 mg cápsula, el cual está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y para el alivio del dolor agudo en adultos. El objetivo del boletín es brindar a los ciudadanos información detallada durante el periodo marzo a agosto 2025, de la fluctuación de los precios del medicamento en la cadena de comercialización, desde el valor de importación (productos importados) o precio de laboratorio (productos fabricados en el país), hasta llegar al mercado retail (precio al consumidor), pasando por el precio de venta de droguerías (titulares y no titulares), de oficinas farmacéuticas (farmacias y boticas por tipo: cadenas e independientes) y servicios de farmacia privados (clínicas), tomando como base la información reportada por los establecimientos farmacéuticos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos - OPPF de la Digemid y los precios de importación de la base aduanera VERITRADE.
Boletín de productos farmacéuticos: productos farmacéuticos autorizados hasta junio de 2025
(Boletín de productos farmacéuticos: productos farmacéuticos autorizados hasta diciembre de 2024, 2025-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente boletín brinda información sobre los productos farmacéuticos autorizados, los cuales se usan en la prevención, diagnóstico, tratamiento y curación de una enfermedad; así como en la conservación, mantenimiento, recuperación y rehabilitación de la salud. El objetivo del boletín es brindar información sobre el estado de los productos farmacéuticos autorizados en el país al 30 de junio del año 2025, relacionados a la oferta potencial de registros sanitarios por ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), cuál es su estado, por tipo de producto, si es nacioanal o extranjero, su rubro, clasificación ATC, titulares , datos de prueba, su discontinuación.
Boletín precios de medicamentos. Gabapentina 30 mg cápsula
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios de la gabapentina 300 mg cápsula, el cual está indicado para el tratamiento de la epilepsia, como terapia combinada de crisis parciales con o sin generalización secundaria en adultos y niños a partir de los 6 años; también se utiliza como monoterapia en crisis parciales, con o sin generalización secundaria, en adultos y adolescentes desde los 12 años. Asimismo, está indicada para el tratamiento del dolor neuropático periférico para casos como la neuropatía diabética dolorosa y neuralgia post-herpética en adultos. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en mayo 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
Boletín precios de medicamentos. Prednisona 20 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios de la prednisona 20 mg tableta, el cual está indicado para el tratamiento de enfermedades que requieren terapia sistémica con glucocorticoides. Estas incluyen, dependiendo de la manifestación y gravedad, enfermedades relacionadas a reumatología, neumología, vías respiratorias superiores, dermatología, hematología/oncología, neurología, infectología, enfermedades oculares, gastroenterología/hepatología y nefrología. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales, en la lista de medicamentos genéricos y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en agosto 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2022. Sucralfato 1 g/5 mL suspensión: prevención de ulcera péptica en el paciente crítico
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento sucralfato 1 g/5 mL suspensión para la prevención de úlcera péptica en pacientes críticos, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 13-2022. Sucralfato 1g/5mL suspensión: tratamiento de la úlcera esofágica o duodenal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento sucralfato 1g/5 mL suspensión oral para el tratamiento de úlcera esofágica o duodenal, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 14-2022. Loperamida 2 mg tableta: tratamiento de diarrea y el tratamiento de pacientes portadores de ileostomía
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Loperamida 2mg Tableta para el tratamiento de diarrea crónica en pacientes adultos y niños mayores de 12 años y el tratamiento de pacientes portadores de ileostomía, el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo un documento normativo que regule su uso.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 15-2022. Mesalazina 500mg tableta: en tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento mesalazina 500 mg tabletas, para el tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 16-2022. Azul Patente V sódico 2.5% inyectable: marcaje de ganglios centinela en cáncer de mama
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento azul patente V sódico 2.5% Inyectable para el marcaje de ganglios centinela en cáncer de mama, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 17-2022. Diosmina/Hesperidina 450mg/50mg tabletas: para el tratamiento de pacientes con enfermedad hemorroidal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento diosmina/hesperidina 450mg/50 mg comprimido, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes con enfermedad hemorroidal.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 18-2022. Vasopresina 20UI el tratamiento de shock distributivo
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Vasopresina 20 UI inyectable para el tratamiento de pacientes adultos con shock distributivo refractario a catecolaminas, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 19-2022. Raloxifeno 60 mg comprimido recubierto: para el tratamiento de pacientes con osteoporosis postmenopáusica, con alto riesgo de fractura vertebral, sin respuesta comprobada al alendronato
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Raloxifeno 60 mg comprimido recubierto para el tratamiento de pacientes con osteoporosis postmenopáusica, con alto riesgo de fractura vertebral, sin respuesta comprobada al alendronato, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 20-2022. Gonadorelina Acetato 0.1 mg/ml inyectable: diagnóstico de pubertad precoz
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento gonadorelina acetato para el diagnóstico de pacientes pediátricos con pubertad precoz, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 21-2022. Tibolona 2,5 mg tableta: en pacientes que no toleran los estrógenos conjugados y/o medroxiprogesterona acetato
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento tibolona 2,5 mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), en aquellas pacientes que no toleran los estrógenos conjugados y/o medroxiprogesterona acetato.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 22-2022. Rifaximina 200 mg tableta: tratamiento de cirrosis hepática con encefalopatía
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-05) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento rifaximina 550 mg Tableta para el tratamiento de cirrosis hepática con encefalopatía, el Equipo Técnico acuerda incluir este medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo la consideración especial de uso Nº 6 y como tratamiento concomitante con lactulosa, cuando esta última, no sea suficiente en la prevención de episodios de recurrencia después de un segundo episodio de encefalopatía hepática.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 23-2022. Hormona de crecimiento 10 UI inyectable: tratamiento a largo plazo en niños con baja talla debido a una secreción insuficiente de la hormona de crecimiento
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-05) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento somatropina (hormona de crecimiento 10 UI o más) Inyectable para tratamiento a largo plazo en niños con baja talla debido a una secreción insuficiente de la hormona de crecimiento, el Equipo Técnico acuerda no incluir este medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 24-2022. Ácido Zoledrónico 5mg/100mL inyectable: tratamiento de pacientes con diagnóstico de osteoporosis con contraindicación a uso de bifosfonatos orales por compromiso esofágico
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento ácido zoledrónico 5 mg/100mL para el tratamiento de pacientes con diagnóstico de osteoporosis con contraindicación a uso de bifosfonatos orales por compromiso esofágico, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 25-2022. Estradiol valerato 10 mg/mL inyectable: tratamiento del hipoestrogenismo por hipogonadismo, castración o insuficiencia ovárica primaria
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento estradiol valerato 10 mg/mL Inyectable para el tratamiento del hipoestrogenismo por hipogonadismo, castración o insuficiencia ovárica primaria; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 26-2022. Insulina Degludec 100 UI/mL, Insulina Glargina 100 UI/mL e Insulina Glulisina 100 UI/mL: para el tratamiento de niños y adolescentes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto los medicamentos insulina glargina 100 UI/mL 10 mL inyectable, insulina glulisina 100 UI/mL 3 mL inyectable e insulina degludec 100 UI/mL 3 mL inyectable para el tratamiento de Diabetes tipo 1 y tipo 2 en niños y adolescentes, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).