Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia

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    Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En esta edición incluimos información sobre las notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos, enviadas por los profesionales de la salud, así como por los titulares del registro sanitario y certificado del registro sanitario durante el 2022, un artículo sobre los informes periódicos de seguridad de dispositivos médicos presentados en el 2022 y uno sobre las repercusiones en la salud que podrían presentar los usuarios de dispositivos médicos que contienen polimetilmetacrilato, una sustancia usada como relleno dérmico. Asimismo, incluimos información sobre los resultados de evaluación de los indicadores de farmacovigilancia y tecnovigilancia en el 2022, sobre la implementación del sistema de farmacovigilancia en la industria farmacéutica peruana y un resumen de las principales actividades organizadas y/o llevadas a cabo por el Cenafyt.
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    Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, diciembre 2022
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2022-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En esta edición del boletín presentamos artículos relacionados a las actividades de farmacovigilancia, como el reporte de ESAVI que se presentaron con las vacunas contra la COVID-19 (desde febrero 2021 a diciembre del 2022), una señal relacionada a clindamicina, encontrada a partir de la información de la base de datos nacional (VigiFlow) y un artìculo sobre los avances de las Inspecciones en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. En cuanto a las actividades de tecnovigilancia se ha incluido un artículo sobre la evaluación de causalidad de las sospechas de incidentes adversos asociados al uso de un dispositivo médico (jeringa retráctil). Asimismo, se incluye información sobre la IV Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia y las acostumbradas actividades de capacitación y/o asistencias técnicas realizadas por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt).
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    Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2022
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2022-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En esta edición del boletín presentamos artículos relacionados a la vigilancia de la seguridad de las vacunas contra la COVID-19, como el reporte de ESAVI que se presentaron con estas vacunas, desde febrero 2021 a junio 2022, con datos de la inmunización de niños de 5 a 11 años de edad, y los resultados de la evaluación de los Informes de seguridad resumidos de esta vacunas, autorizadas con Registro Sanitario Condicional. También se incluyen artículos sobre las actividades de tecnovigilancia que realizan los profesionales de la salud y las empresas farmacéuticas, como el análisis de las notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos, y el análisis de los informes periódicos de seguridad de dispositivos médicos remitidos en el 2021 por los titulares de registro sanitario. Asimismo, se incluye un artículo sobre la implementación del eReporting Industria, como una nueva alternativa para la notificación de SRAM/ESAVI para este sector,y un artículo sobre las actividades de capacitación y/o asistencias técnicas realizadas por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), principalmente bajo la modalidad virtual.
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    Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, diciembre 2021
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2021-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En esta edición del boletín presentamos artículos relacionados a las vacunas contra la COVID-19, como los datos locales sobre la farmacovigilancia de estas vacunas; los informes de seguridad resumidos en el contexto del registro sanitario condicional;un artículo referido a productos falsificados y farmacovigilancia; los resultados de evaluaciones de causalidad de las sospechas de incidentes adversos asociados al uso de dispositivos médicos (SIADM) realizados en establecimientos de salud, aplicando la propuesta de guía técnica del Cenafyt; alcances de la III campaña de farmacovigilancia y tecnovigilancia a nivel nacional, y una sección sobre las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia realizadas por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) con los centros de referencia regionales (CRR) e institucionales (CRI), establecimientos de salud (EE.SS.) y profesionales de la salud.
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    Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2021
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    La presente edición del boletín incluye artículos relacionados a las vacunas contra la COVID-19, como el análisis de los eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (esavi) reportados en el periodo de febrero a abril del 2021 y un análisis relacionado al uso de estas vacunas durante el embarazo y la lactancia. Se incluye, además, el análisis de la base de datos de tecnovigilancia correspondiente al año 2020, con datos reportados por la industria farmacéutica y los profesionales de la salud, así como el análisis de la base de datos de farmacovigilancia correspondiente al periodo 2018-2020 y los resultados de la evaluación de los indicadores de farmacovigilancia y tecnovigilancia durante el año 2020 comparado con el año 2019. Asimismo, se incluye un caso clínico relacionado a nefrotoxicidad y neurotoxicidad con el uso de colistina y, finalmente, damos a conocer las actividades realizadas por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt).