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Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 02-2025. Quetiapina 200 mg tableta, aripiprazol 15 mg tableta: en tratamiento del trastorno depresivo mayor en pacientes adultos con cáncer
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Date
2025-02
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
Abstract
El Equipo Técnico, responsable de elaborar la Lista Complementaria de Medicamentos para el Tratamiento de Enfermedades de Salud Mental para el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ha revisado exhaustivamente la evidencia científica disponible.
Basándose en este análisis, respecto al medicamento quetiapina 200 mg tableta para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia comparado con las alternativas del PNUME, el Equipo técnico concluye que no se evidencia diferencias estadísticamente significativas en los resultados de eficacia. Sin embargo, respecto al perfil de seguridad ha observado que quetiapina produce menores efectos extrapiramidales como acatisia y menor alteración de la prolactina, contribuyendo a mejorar la adherencia al tratamiento, asimismo se ha evidenciado una reducción en el costo de adquisición comparado con las alternativas del PNUME. Por lo tanto, el equipo técnico decide incluir el medicamento quetiapina 200 mg tableta a la mencionada Lista Complementaria, bajo las siguientes consideraciones de uso:
- Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia que presentan efectos extrapiramidales, elevación significativa de prolactina o contraindicación al tratamiento con las alternativas del PNUME.
- Prescripción por médico especialista de acuerdo con Guías técnicas o Guías de Práctica Clínica aprobadas por el Ministerio de Salud o los Institutos Nacionales Especializados en Salud Mental.
- Promover la notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) al uso de quetiapina en el marco del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Basándose en este análisis, respecto al medicamento aripiprazol 15 mg para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia, el Equipo técnico concluye que aripiprazol no ha demostrado ser superior en eficacia y un perfil de seguridad discreto a las alternativas disponibles en el PNUME. Por lo tanto, el equipo técnico decide no incluir aripiprazol 15 mg tableta, para el diagnóstico de esquizofrenia, en la mencionada Lista Complementaria.
Basándose en este análisis, respecto al medicamento quetiapina 200 mg tableta para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia comparado con las alternativas del PNUME, el Equipo técnico concluye que no se evidencia diferencias estadísticamente significativas en los resultados de eficacia. Sin embargo, respecto al perfil de seguridad ha observado que quetiapina produce menores efectos extrapiramidales como acatisia y menor alteración de la prolactina, contribuyendo a mejorar la adherencia al tratamiento, asimismo se ha evidenciado una reducción en el costo de adquisición comparado con las alternativas del PNUME. Por lo tanto, el equipo técnico decide incluir el medicamento quetiapina 200 mg tableta a la mencionada Lista Complementaria, bajo las siguientes consideraciones de uso:
- Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia que presentan efectos extrapiramidales, elevación significativa de prolactina o contraindicación al tratamiento con las alternativas del PNUME.
- Prescripción por médico especialista de acuerdo con Guías técnicas o Guías de Práctica Clínica aprobadas por el Ministerio de Salud o los Institutos Nacionales Especializados en Salud Mental.
- Promover la notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) al uso de quetiapina en el marco del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Basándose en este análisis, respecto al medicamento aripiprazol 15 mg para el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia, el Equipo técnico concluye que aripiprazol no ha demostrado ser superior en eficacia y un perfil de seguridad discreto a las alternativas disponibles en el PNUME. Por lo tanto, el equipo técnico decide no incluir aripiprazol 15 mg tableta, para el diagnóstico de esquizofrenia, en la mencionada Lista Complementaria.
Description
Keywords
MEDICINA::Fisiología y farmacología::Investigación farmacológica::Farmacología , MEDICINA::Medicina social::Áreas de investigación en medicina de salud pública