Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 20-2025. Paroxetina 20 mg tableta: para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico trastorno depresivo mayor que no responden al tratamiento con sertralina ni fluoxetina

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2026-03-20T21:20:38Z
dc.date.available2026-03-20T21:20:38Z
dc.date.issued2025-05
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento paroxetina 20 mg tableta para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en pacientes que no responden al tratamiento con sertralina y fluoxetina, no existe evidencia directa que respalde su uso en esta población de interés. Por lo cual, el equipo técnico decide no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento de la salud mental al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14882/1104
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo de Uso Racional de Medicamentos
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceDIGEMID
dc.sourceRepositorio institucional Digemid
dc.subjectMEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology
dc.subjectMEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.titleEvaluación de Tecnología Sanitaria N° 20-2025. Paroxetina 20 mg tableta: para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico trastorno depresivo mayor que no responden al tratamiento con sertralina ni fluoxetina
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dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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